格隆汇9月29日丨恒瑞医药(600276.SH)公布，子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-1905注射液是胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）单克隆抗体，可以阻断炎症细胞因子的释放，抑制下游炎症信号的传导，最终改善炎症状态并控制疾病进展。 注：投诉基本信息、投诉问题为当事人在全国12315平台投诉时自行填写。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持

“个体网”设置政策、活动、创业培训、“名特优新”、惠小微服务券五大功能板块，围绕个体工商户政策咨询、证照办理、财税管理、招工用工、技能培训等方面需求，链接地方政府、行业协会、金融机构、互联网平台等，为个体工商户提供一站式、一体化、常态化的服务，并为个体工商户分型分类精准帮扶政策有效实施提供支撑。 智通财经APP讯，恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1905注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展12-17周岁青少

周一(7月8日)美元指数小幅高开后触底回升，重新触及105关口，最终收涨0.128%，报105.02。美债收益率涨跌互现，基准的10年期美债收益率收报4.284%，两年期美债收益率收报4.641%。 今日需要关注的数据不多，仅有美国6月NFIB小型企业信心指数一项数据值得大家关注。 智通财经APP讯，复星医药(600196.SH)公告，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的奥沙利铂注射液的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。 公告显示，该新药主要用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢

格隆汇9月29日丨复星医药(600196.SH)公布，控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司的奥沙利铂注射液的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该新药主要用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸（甲酰四氢）联合应用于转移性结直肠癌的一线治疗、原发肿瘤完全切除后的III期（Duke’sC期）结肠癌的辅助治疗、以及不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌（HCC）的治疗，与卡培他滨联合（XELOX）用于II期或III期胃腺癌患者根治切除术后的辅助化疗。 【免责声明】本文仅代表作者本人观点，与和

智通财经APP讯，华东医药(000963.SZ)公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司(简称“中美华东”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核准签发的两项《药物临床试验批准通知书》,由中美华东申报的0.15%罗氟司特乳膏(ZORYVE?)和0.3%罗氟司特乳膏(ZORYVE?)临床试验申请获得批准。 根据公告，0.15%罗氟司特乳膏适应症为：适用于6岁及以上轻度至中度特应性皮炎患者的局部治疗;0.3%罗氟司特乳膏适应症为：适用于6岁及以上斑块状银屑病患者的局部治疗，包括间擦区域。 【免责

智通财经APP讯，复星医药(02196)发布公告，该公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的奥沙利铂注射液(以下简称“该新药”)的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。 该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品。该新药主要用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢)联合应用于转移性结直肠癌的一线治疗、原发肿瘤完全切除后的III期(Duke’sC期)结肠癌的辅助治疗、以及不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌(HCC)的治疗，与卡培他滨联合(XELOX)用于

格隆汇9月29日丨复星医药(02196.HK)公布，公司控股子公司吉斯美(武汉)制药有限公司的奥沙利铂注射液(以下简称“该新药”)的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。 该新药为集团(即公司及控股子公司/单位，下同)自主研发的化学药品。该新药主要用于与5-氟尿嘧啶和亚叶酸(甲酰四氢)联合应用于转移性结直肠癌的一线治疗、原发肿瘤完全切除后的III期(Duke’sC期)结肠癌的辅助治疗、以及不适合手术切除或局部治疗的局部晚期和转移的肝细胞癌(HCC)的治疗，与卡培他滨联合(XELOX)用于